Evaluare:
În prezent, nu există recenzii ale cititorilor. Evaluarea se bazează pe 2 voturi.
Characterization and Clinical Management of Dilated Cardiomyopathy
Cardiomiopatia dilatativă (DCM) este un fenotip particular de insuficiență cardiacă sistolică non-ischemică, care recunoaște frecvent un fond genetic și afectează pacienții relativ tineri cu puține comorbidități. În prezent, supraviețuirea pe termen lung a pacienților cu DCM a fost îmbunătățită în mod semnificativ datorită unui diagnostic precoce și a unei urmăriri neîntrerupte și adaptate în cadrul unor tratamente medicale și nefarmacologice optime constante bazate pe dovezi.
Cu toate acestea, DCM este încă una dintre cele mai frecvente cauze de transplant cardiac în lumea occidentală. Managementul clinic necesită o utilizare integrată și sistematică a instrumentelor de diagnostic și o investigare mai aprofundată a mecanismelor de bază care stau la baza bolii. Cu toate acestea, mai multe aspecte emergente rămân dezbătute.
În special, corelația genotip-fenotip, rolul tehnicilor avansate de imagistică și al testelor genetice, lipsa unor modele adecvate de stratificare a riscului, necesitatea unei abordări multiparametrice și multidisciplinare pentru implantarea dispozitivului și o reclasificare continuă a bolii în timpul urmăririi rămân probleme dificile în practica clinică. Prin urmare, scopul acestui număr special este de a pune în lumină cele mai recente progrese în caracterizarea și gestionarea clinică a DCM pentru a dezvălui enigma acestei boli specifice.
© Book1 Group - toate drepturile rezervate.
Conținutul acestui site nu poate fi copiat sau utilizat, nici parțial, nici integral, fără permisiunea scrisă a proprietarului.
Ultima modificare: 2024.11.08 07:02 (GMT)