Ce naiba s-a întâmplat cu creierul meu? Trăind dincolo de demență

Recenzii ale cititorilor

Cartea „Living & Thriving in spite of Dementia” de Kate Swaffer prezintă o poveste inspirată din perspectiva unei femei care trăiește cu demență cu debut mai tânăr. Cartea este bine primită pentru sfaturile sale pline de compasiune, apărarea drepturilor persoanelor cu demență și ideile practice pentru pacienți și îngrijitori. Cu toate acestea, unii cititori au remarcat așteptări nerealiste cu privire la traiul cu demența pe măsură ce aceasta progresează, iar alții au considerat-o oarecum repetitivă și axată pe emoții negative.

⬤ Povestea inspirațională a trăirii depline în ciuda demenței.
⬤ Perspective valoroase atât pentru persoanele diagnosticate cu demență, cât și pentru îngrijitorii acestora.
⬤ Susținerea drepturilor și demnității persoanelor cu demență.
⬤ Capitolele scurte care acoperă diverse aspecte ale demenței o fac accesibilă.
⬤ Recomandată ca lectură obligatorie pentru profesioniștii din domeniul sănătății.

⬤ Unii cititori au considerat cartea nerealistă în ceea ce privește evoluția demenței.
⬤ A fost descrisă ca fiind repetitivă și prea lungă, cu accent pe frică și negativism.
⬤ Este posibil ca generalizările să nu fie pe placul tuturor cititorilor, în special din afara Australiei.
⬤ Unii au considerat că lipsește un proces de editare cuprinzător pentru a simplifica conținutul.

(pe baza a 16 recenzii ale cititorilor)

Titlul original:

What the Hell Happened to My Brain?: Living Beyond Dementia

Conținutul cărții:

Kate Swaffer avea doar 49 de ani când a fost diagnosticată cu o formă de demență cu debut mai tânăr. În această carte, ea oferă o perspectivă de primă mână mult prea rară asupra acelei experiențe, lansând un apel clar la schimbare în ceea ce privește modul în care asigurăm o mai bună calitate a vieții pentru persoanele cu demență.

Kate descrie în mod viu experiențele ei de viață cu demența, explorând efectele dificultăților de memorie, pierderea independenței, părăsirea unui loc de muncă pe termen lung, impactul asupra fiilor ei adolescenți și impactul enorm al diagnosticului de demență asupra sentimentului ei de sine. Niciodată nu evită problemele dificile, ea abordează frontal stigmatizarea, insuficiența îngrijirii și a sprijinului și rolul mass-media în perpetuarea miturilor despre demență, sugerând modalități prin care putem include și responsabiliza persoanele diagnosticate. Kate reflectă, de asemenea, asupra modului în care scrisul și munca sa de promovare a demenței au condus-o la un proces de autodescoperire și i-au permis să își dezvolte o identitate personală nouă și semnificativă.

Cuvintele puternice ale lui Kate vor pune în discuție concepțiile greșite despre demență și ne vor deschide ochii către noi modalități de sprijinire a persoanelor diagnosticate. O lectură obligatorie pentru persoanele cu demență și familiile acestora, precum și pentru profesioniști și îngrijitori.