Drepturile de proprietate intelectuală în industria farmaceutică: Teorie și practică

Recenzii ale cititorilor

În prezent, nu există recenzii ale cititorilor. Evaluarea se bazează pe 4 voturi.

Titlul original:

Intellectual Property Rights in Pharmaceutical Industry: Theory and Practice

Conținutul cărții:

Această carte se adresează fraternității farmaceutice care implică studenți, cercetători, cadre didactice, autorități de reglementare, factori de decizie pentru a înțelege aspectele cheie ale proprietății intelectuale. Cartea este planificată pentru înțelegerea rapidă a conceptelor de bază care conduc la practica în industria farmaceutică. Cartea oferă o înțelegere clară a scenariului național și internațional în materie de DPI.

Engleza convențională a fost utilizată în locul limbajului juridic de dragul inițiatorilor în învățarea chestiunilor legate de DPI în domeniul farmaceutic.

- Accentul principal este pus pe produsele farmaceutice.

- Istoricul chestiunilor legate de DPI la nivel mondial și național.

Convențiile internaționale privind DPI se referă numai la produsele farmaceutice.

- Introducere în fiecare componentă a DPI cu legile de reglementare corespunzătoare, ministerul de resort și perioadele de exclusivitate cu exemple legate de produsele farmaceutice.

Obiectivul și rolul acordurilor GATT, OMC și TRIPS.

- Introducere în Legea brevetelor din 1970 referitoare la invențiile care nu pot fi brevetate, tipurile de cereri de brevet, conținutul unui brevet, calendarul procedurilor biroului de brevete, calendarul PCT, tipurile de opoziții, tipurile de contrafacere, cheltuielile suportate pentru depunerea și menținerea brevetelor, drepturile titularului de brevet, competențele controlorului de brevete, licențele obligatorii și agenții de brevete etc.

Cum să efectuați căutări în literatura de specialitate referitoare la informații nebrevetate și brevetate pentru inovare și prospectarea brevetelor.

- Compararea principalului Act privind brevetele, 1970, cu trei amendamente.

Structura administrativă, protocolul pentru a deveni membru al OMC și procedura de soluționare a litigiilor.

- Relația dintre procesele de descoperire a medicamentelor, de reglementare a medicamentelor și de aprobare a pieței.

Diferite litigii soluționate în cadrul OMC de India referitoare la produsele farmaceutice.

Hotărâri, studii de caz, notificări privind opoziția înainte de acordare, opoziția după acordare, licențele obligatorii, încălcările, funcționarea brevetelor, revocarea brevetelor.

Peste 100 de întrebări frecvente referitoare la brevete, reglementare și comercializare în domeniul farmaceutic.

Statistici privind acordarea brevetelor la IPO, USPTO și DMF la USFDA referitoare la India.