Evaluare:
Cartea este o memorialistică profund emoționantă despre dragostea și pierderea unei mame, detaliind în special viața Patriciei și a fiicei sale Chrissy, care suferă de fibroză chistică. Narațiunea explorează teme precum puterea, lupta împotriva provocărilor personale și familiale și legătura durabilă dintre mamă și copil. Cititorii laudă capacitatea autoarei de a evoca emoții puternice care persistă mult timp după lectură.
Avantaje:Cititorii laudă povestirea sinceră, profunzimea emoțională și onestitatea narațiunii. Mulți au găsit cartea emoționantă și relativă, apreciind informațiile despre fibroza chistică și luptele personale ale autoarei. Scrisul este descris ca fiind frumos și captivant, făcând cititorii să se simtă conectați la personaje.
Dezavantaje:Intensitatea emoțională a cărții poate fi copleșitoare pentru unii, ducând la lacrimi frecvente și la nevoia de pauze în timpul lecturii. Subiectul, centrat pe boală și pierdere, ar putea fi prea greu pentru cititorii care caută un material mai ușor.
(pe baza a 8 recenzii ale cititorilor)
Fairydust to Daffodils: A Memoir: A child with Cystic Fibrosis and her mother's choices
Aceasta este o carte de memorii care începe în 1978 și sare înapoi în anii 1960 înainte de a reveni din nou în prezent. Este povestea unui copil născut cu fibroză chistică, începutul și viața unui copil care a fost crescut să trăiască și să fie fericit, nu să se ascundă și să se pregătească pentru sfârșit. A fost un copil vibrant a cărui viață a contat pentru membrii familiei și a fost scrisă ca un omagiu pentru ca fratele și sora ei să poată învăța să o cunoască pe sora lor mai mare. Fibroza chistică este o boală debilitantă care afectează adesea copiii și care uneori nu este diagnosticată până în copilăria timpurie. Fiica autoarei a fost diagnosticată în ziua în care s-a născut.
Chrissy are fibroză chistică. Clinica Mayo a definit boala copiilor ca fiind o afecțiune care pune viața în pericol și care provoacă leziuni grave la nivelul plămânilor și al sistemului digestiv. Este o afecțiune ereditară și afectează celulele care produc mucus, transpirație și sucuri digestive. Aceste lichide secretate sunt în mod normal subțiri și alunecoase. Dar în cazul fibrozei chistice, o genă defectă face ca secrețiile să devină groase și lipicioase. În loc să acționeze ca un lubrifiant, secrețiile astupă tuburile, canalele și pasajele, în special în plămâni și pancreas. Fibroza chistică este cel mai frecvent întâlnită la persoanele albe cu ascendență nord-europeană, dar apare și la hispanici, afro-americani și unii nativi americani. Este rară la persoanele de origine asiatică și din Orientul Mijlociu. Fibroza chistică necesită îngrijire zilnică, însă majoritatea persoanelor care suferă de această afecțiune pot merge la școală și, datorită tratamentului, mulți copii au trăit până la vârsta adultă.
Memoriile o prezintă pe această tânără din fragedă pruncie până când renunță la luptă. Viața mamei sale este tumultoasă până când învață să stea pe propriile picioare la vârsta de douăzeci și trei de ani. Încercări și tribulații, mult bagaj și o voință puternică de a trăi, de a zâmbi și de a visa duc povestea la bun sfârșit.
© Book1 Group - toate drepturile rezervate.
Conținutul acestui site nu poate fi copiat sau utilizat, nici parțial, nici integral, fără permisiunea scrisă a proprietarului.
Ultima modificare: 2024.11.08 07:02 (GMT)