Fibroza chistică: Diagnostic și management

Titlul original:

Cystic Fibrosis: Diagnosis and Management

Conținutul cărții:

Fibroza chistică este o tulburare genetică care se moștenește în mod autosomal recesiv și se caracterizează prin tuse cu mucus și dificultăți în respirație ca urmare a infecțiilor pulmonare frecvente. Aceasta afectează în principal plămânii, dar poate afecta și ficatul, rinichii, pancreasul și intestinele.

Alte semne și simptome ale fibrozei chistice sunt creșterea deficitară, degetele de la mâini și de la picioare strâmbe, scaune grase, infecții sinusale și infertilitate la majoritatea bărbaților. Gradul simptomelor poate varia de la o persoană la alta. Fibroza chistică poate fi diagnosticată prin teste genetice sau prin testul sudorii.

Nu există un tratament permanent pentru această boală; totuși, infecțiile pulmonare pot fi tratate cu antibiotice. Majoritatea subiectelor introduse în această carte acoperă progresele în diagnosticarea și gestionarea fibrozei chistice.

Cartea include unele dintre lucrările esențiale desfășurate în întreaga lume, pe diverse teme legate de această boală. Această carte este destinată studenților care sunt în căutarea unui text de referință elaborat privind fibroza chistică.