Genomica cancerului pentru clinician

Recenzii ale cititorilor

În prezent, nu există recenzii ale cititorilor. Evaluarea se bazează pe 5 voturi.

Titlul original:

Cancer Genomics for the Clinician

Conținutul cărții:

Cancer Genomics for the Clinician este un ghid practic pentru genomica cancerului și aplicarea acesteia la diagnosticarea și îngrijirea cancerului. Cartea începe cu o scurtă prezentare generală a diferitelor tipuri de alterări genetice care sunt întâlnite în cancer, urmată de informații accesibile și aplicabile privind tehnologia de secvențiere și bioinformatică de generație următoare; eterogenitatea tumorală; secvențierea întregului genom, a exomului și a transcriptomului; epigenomica; și analiza și interpretarea datelor. Fiecare capitol oferă explicații esențiale ale conceptelor, terminologiei și metodelor. De asemenea, sunt incluse sfaturi pentru interpretarea și analizarea datelor moleculare, precum și o discuție despre predictorii moleculari pentru terapiile țintite care acoperă tumorile maligne hematologice și tumorile solide. Capitolul final explică utilizarea terapiilor țintite pe bază genomică aprobate de FDA pentru cancerul de sân, cancerul pulmonar, sarcoame, cancere gastrointestinale, cancere urologice, cancerul de cap și gât, cancerul tiroidian și multe altele.

Reunită într-un format accesibil, conceput special pentru persoanele neexperte, această carte oferă oncologului clinic, practicianului la început de carieră și stagiarului o înțelegere esențială a bazei moleculare și genetice a cancerului și a aspectelor clinice care au condus la progrese în diagnostic și tratament. Cu ajutorul acestei resurse, medicii și stagiarii își vor spori amploarea cunoștințelor și vor fi mai bine echipați pentru a educa pacienții și familiile care doresc să știe mai multe despre predispozițiile lor genetice la cancer și despre terapiile țintite care ar putea fi luate în considerare și prescrise.

Caracteristici principale:

⬤ Descrie modul în care genomica cancerului și secvențierea de nouă generație informează cu privire la depistarea cancerului, factorii de risc, opțiunile terapeutice și managementul clinic în toate tipurile de cancer.

⬤ Explică ce sunt mutațiile, ce teste sunt necesare și cum se interpretează rezultatele.

⬤ Furnizează informații despre terapiile țintite aprobate de FDA care sunt utilizate în clinică.

⬤  Acoperă diferite platforme și tehnologii de secvențiere și modul în care acestea funcționează în cadrul cercetării.

⬤ Include acces la cartea electronică cu căutare completă.