Genomică și modele de tumori ale tecilor nervoase

Titlul original:

Genomics and Models of Nerve Sheath Tumors

Conținutul cărții:

Tumorile tecii nervoase pot fi o cauză semnificativă de morbiditate pentru mulți pacienți. Acestea includ tumori benigne, cum ar fi schwannomele, neurofibroamele difuze și plexiforme și neurofibroamele atipice, precum și sarcomul agresiv de țesut moale cunoscut sub denumirea de tumoare malignă a tecii nervoase periferice (MPNST).

Tumorile tecii nervoase apar sporadic și în contextul sindroamelor clinice neurogenetice de predispoziție tumorală neurofibromatoză de tip 1 (NF1) și de tip 2 (NF2). Din punct de vedere istoric, tratamentul de bază al tumorilor tecilor nervoase a fost chirurgia. Cu toate acestea, atât pentru tumorile benigne, cât și pentru cele maligne ale tecilor nervoase, există o rată ridicată de recidivă, subliniind nevoia urgentă de noi terapii.

Având în vedere că am intrat în era genomică, speranța este că o mai bună înțelegere a geneticii și, prin urmare, a biologiei acestor tumori va conduce în cele din urmă la terapii care vor avea rezultate mai bune. În acest număr special, includem atât articole de analiză, cât și cercetări originale legate de înțelegerea și modelarea genomică a schwannomelor, neurofibromurilor plexiforme și difuze, neurofibromurilor atipice și tumorilor maligne ale tecilor nervilor periferici, precum și metode genomice dezvoltate și aplicate pentru a avansa în înțelegerea acestor tumori.