Gigantism și acromegalie

Titlul original:

Gigantism and Acromegaly

Conținutul cărții:

Gigantismul și acromegalia reunește experți din domeniul hipofizei, conducându-i pe cititori de la cercetarea de laborator, la analiza genetică, analiza clinică și noile abordări terapeutice. Această carte servește drept referință pentru suprasecreția de hormon de creștere și diagnosticul și tratamentul acesteia pentru endocrinologi, pediatri, interniști și neurochirurgi, precum și pentru geneticieni.

Companiile farmaceutice o pot utiliza ca referință pentru dezvoltarea și cercetarea medicamentelor. Studenții, rezidenții și bursierii în medicină și endocrinologie și genetică o vor găsi, de asemenea, valoroasă, deoarece oferă o singură revizuire actualizată a biologiei moleculare a gigantismului și a acromegaliei, precum și abordări recomandate pentru evaluare și gestionare. Acromegalia este o tulburare hipofizară rară care modifică lent, în timp, aspectul victimei sale adulte: mâini și picioare mai mari, maxilar, frunte, nas și buze mai mari.

În general, cauza este o tumoră hipofizară benignă, iar simptomele acromegaliei pot varia de la un pacient la altul, ceea ce face dificil diagnosticul și prelungește suferința ani de zile. Depistarea precoce este esențială în gestionarea acromegaliei, deoarece efectele patologice ale creșterii producției de hormon de creștere (GH) sunt progresive și pot pune viața în pericol ca urmare a tulburărilor cardiovasculare, cerebrovasculare și respiratorii asociate și a malignităților.