Recenzii ale cititorilor
Rezumat:Cartea este un omagiu sincer, plin de emoție brută, umor și compasiune, care celebrează viața și încurajează cititorii să aprecieze fiecare zi. Ea evidențiază legătura puternică dintre o soră și fratele ei, transmițând teme de inspirație și perseverență.
Avantaje:⬤ Povestire captivantă și de impact, plină de emoție
⬤ promovează o perspectivă pozitivă asupra vieții
⬤ omagiu bine scris care îl onorează pe fratele autoarei
⬤ încurajează cititorii să trăiască din plin și să aprecieze fiecare zi.
Dezavantaje:Unii cititori pot găsi temele prea sentimentale sau emoționale; lungimea sa scurtă îi poate lăsa pe unii cu dorința de mai multă profunzime.
(pe baza a 4 recenzii ale cititorilor)
Conținutul cărții:
M-am născut cu o boală genetică numită fibroză chistică (FC). După vârsta de zece ani, boala a început să pună stăpânire pe corpul meu. Am fost pus într-un scaun cu rotile și pe oxigen lichid. Plămânii mei au cedat în cele din urmă. Eu și familia mea ne-am mutat la Universitatea din Carolina de Nord pentru a putea face un transplant pulmonar dublu. În august 1992 am primit plămâni noi.
Nu am de gând să mint, au fost multe momente în care am crezut că voi muri luptându-mă pentru ultima suflare pe un ventilator într-un spital. Ani de zile am făcut spectacol pentru oameni. Zâmbetul meu acoperea durerea fizică prin care trecea trupul meu fragil. Nu voiam milă, așa că am simulat-o. Simt că, din moment ce am o durată de viață mai scurtă decât majoritatea, trebuie să trăiesc fiecare zi ca și cum ar fi ultima. Nu sunt supărată pe FC, deoarece cred că Dumnezeu mi-a dat-o pentru a vedea ce voi face cu ea. Vreau doar să ating și să inspir oamenii, astfel încât atunci când nu voi mai fi, să se vorbească mult timp despre mine. Am făcut mai multe la 29 de ani bolnav decât fac majoritatea celor de 50 de ani sănătoși.
Coby James Gent (25 iulie 1979-23 decembrie 2008)
