New Clinical Genetics, ediția a treia (Read Andrew (University of Manchester St Mary's Hospital Manchester UK))

Recenzii ale cititorilor

Cartea este lăudată pentru aranjamentul său unic și pentru combinația de formate bazate pe cazuri și tradiționale, ceea ce o face un companion excelent pentru cursuri. Deși este o resursă bine scrisă și actualizată în genetica clinică, are unele inexactități minore și o complexitate care poate pune la încercare anumiți cititori.

Aranjamentul unic permite o învățare flexibilă (formate bazate pe cazuri și tradiționale), bine scris, de mare calitate, potrivit ca un companion de curs, include diagrame utile și studii de caz, valoare excelentă pentru preț, livrare rapidă.

Nu este cea mai bună carte de referință, conține unele erori și imprecizii, anumite concepte pot fi confuze pentru unii cititori, întrebările de la sfârșitul capitolului pot să nu fie bine primite.

(pe baza a 10 recenzii ale cititorilor)

Titlul original:

New Clinical Genetics, third edition (Read Andrew (University of Manchester St Mary's Hospital Manchester UK))

Conținutul cărții:

Comentariile instructorilor cu privire la noua ediție, a 3-a:

"Mi-a plăcut cartea. Nu am mai văzut niciodată ceva asemănător, și am analizat o mulțime de texte de genetică. Modul în care sunt prezentate cazurile este extrem de inedit.".

"Sunt foarte mulțumit de revizuiri. În opinia mea, există o claritate sporită în text (care va servi studenților bine) și multe actualizări binevenite bazate pe literatura actuală. Bună treabă ".

"ÎMI PLACE FOARTE MULT ".

"Cartea arată bine și cu siguranță o vom recomanda pentru cursul nostru de genetică medicală din această toamnă.".

"Aceasta este o carte fantastică din care îmi place foarte mult să predau.".

"Am analizat cartea. Cred că este un instrument de predare excelent, deoarece puteți urmări un caz de la început până la sfârșit.".

"Am folosit această carte în fiecare an de când a fost publicată prima ediție și se potrivește perfect cursului meu de genetică umană. Cu siguranță voi continua să o folosesc.".

"Este grozavă. Voi recomanda cartea ca text principal pentru clasa de studenți la medicină.".

În cei câțiva ani care au trecut de la ediția anterioară, progresul tehnic, în special utilizarea pe scară largă a tehnologiilor genomului întreg, a adus multe progrese în înțelegerea, diagnosticarea și tratamentul bolilor genetice. Ca urmare, majoritatea capitolelor au fost rescrise și actualizate substanțial pentru a reflecta acest lucru. Structura și formatul unic rămân aceleași, dar au fost adăugate materiale noi semnificative pentru a acoperi:

-utilizarea pe scară largă a secvențierii de generație următoare ca instrument de diagnostic de rutină.

-verificarea întregului exom al unui pacient pentru a găsi cauza problemei sale.

-diagnostic prenatal neinvaziv prin secvențierea de ultimă generație a ADN-ului fetal liber în circulația maternă.

-un nou tratament integrat al epigeneticii.

-mosaicismul, "RASopatiile" și tulburările spliceosomului sunt descrise în noi casete dedicate bolilor.

-dismorfologia mai detaliată New Clinical Genetics continuă să ofere cea mai inovatoare abordare bazată pe cazuri a geneticii moderne.

Este utilizat în întreaga lume ca manual pentru studenții la medicină, dar și ca un ghid esențial în domeniu pentru consilierii genetici, asistenții medicali și geneticienii clinici și asistenții medicali.

Recenzii ale edițiilor anterioare:

"Această carte oferă un minunat mediu de învățare bazat pe cazuri. Există, de asemenea, întrebări de autoevaluare. Studenților nu li se dau răspunsuri model, ci li se oferă îndrumare cu privire la modul în care să elaboreze răspunsurile corecte pentru ei înșiși. Excelentă " Genetică umană.

"Această carte este un instrument foarte valoros care va fi folosit de viitorii geneticieni din întreaga Europă și nu numai, atât ca material didactic, cât și ca sursă de cunoștințe excelente." Jurnalul European de Genetică Umană.