O moștenire fatală: Cum o nenorocire de familie a dezvăluit un mister medical mortal

Recenzii ale cititorilor

O moștenire fatală este o explorare puternică și emoționantă a luptei familiei autorului cu cancerul, influențată de o mutație genetică ereditară. Cartea combină narațiunile personale cu cercetarea medicală detaliată, punând în lumină relația complexă dintre genetică și cancer. Cititorii apreciază profunzimea emoțională, cercetarea amănunțită și capacitatea autoarei de a face accesibile informații științifice complexe.

⬤ Povestiri convingătoare și captivante din punct de vedere emoțional.
⬤ Bine documentată și informativă cu privire la legăturile genetice cu cancerul.
⬤ Stil de scriere accesibil care simplifică concepte medicale complexe.
⬤ Oferă speranță și perspective pentru familiile afectate de cancer.
⬤ Include relatări personale care sporesc empatia și înțelegerea.

⬤ Unii cititori pot găsi subiectul dificil din cauza încărcăturii sale emoționale.
⬤ Cartea conține terminologie medicală care poate necesita un efort suplimentar pentru a fi înțeleasă.
⬤ Cei lipsiți de interes pentru știință sau medicină s-ar putea să nu o aprecieze la fel de mult.

(pe baza a 65 recenzii ale cititorilor)

Titlul original:

A Fatal Inheritance: How a Family Misfortune Revealed a Deadly Medical Mystery

Conținutul cărții:

Împletind povestea emoționantă a familiei sale cu o istorie cuprinzătoare a cercetării în domeniul cancerului, Lawrence Ingrassia oferă o poveste intimă și captivantă care se află la intersecția dintre memorii și thriller medical.

Ingrassia și-a pierdut mama, două surori, fratele și nepotul din cauza cancerului - cancere diferite care s-au dezvoltat în momente diferite de-a lungul vieții lor. Deși este foarte neobișnuită, familia sa nu este singura care se întreabă dacă suferința lor este rezultatul unui ghinion incredibil sau dacă există o altă explicație.

Prin cercetări meticuloase și povestiri captivante, Ingrassia ne poartă din anii 1960 - când Dr. Frederick Pei Li și Dr. Joseph Fraumeni Jr. s-au întâlnit pentru prima dată, fără să știe că vor contribui la realizarea unei descoperiri revoluționare care va afecta pacienții bolnavi de cancer timp de decenii - până în prezent, când Ingrassia și nenumărați alții continuă să descifreze și să dezvolte descoperirile inițiale ale lui Li și Fraumeni și să înțeleagă ce înseamnă acestea pentru familiile lor.

În fața unei pierderi aparent insuportabile, Ingrassia păstrează speranța. El ne îndeamnă să „luptăm ca Charlie”, nepotul său care s-a luptat toată viața cu cancerul, începând cu o tumoră rară în obraz, la vârsta de doi ani, și să privim spre viitor, deoarece secvențierea genelor, protocoalele de screening, editarea genelor CRISPR și alte tehnologii în curs de dezvoltare pot continua să prelungească durata vieții și poate, într-o zi, să ofere chiar vindecări.