Deși reacția Strecker este veche de peste un secol și jumătate, ea are încă o mare valoare sintetică pentru prepararea produselor naturale.
Pe de altă parte, radicalii liberi au câștigat, de asemenea, un loc important în domeniul sintezei organice, iar atunci când aceste două instrumente puternice sunt combinate, este posibil să se dezvolte metodologii eficiente pentru prepararea bibliotecilor de compuși de natură structurală diferită din materii prime accesibile. În lucrarea de față se arată cum este posibil să se acceseze într-un mod simplu mai mulți heteroclizori azotați care prezintă o selectivitate ridicată și care obțin randamente mari.
Metodologia constă în prepararea mai multor aminonitrili care sunt puși în reacție cu cloruri de alfa-cloroacetil, urmată de adăugarea de săruri de xantat (toate acestea în aceeași matrice) pentru a obține precursori de radicali liberi, care în prezența peroxidului de dilauril la nivel catalitic sau stoichiometric, duc la obținerea de pirrolidine și benzacepine în mod simplu.
© Book1 Group - toate drepturile rezervate.
Conținutul acestui site nu poate fi copiat sau utilizat, nici parțial, nici integral, fără permisiunea scrisă a proprietarului.
Ultima modificare: 2024.11.08 07:02 (GMT)