Evaluare:
În prezent, nu există recenzii ale cititorilor. Evaluarea se bazează pe 2 voturi.
Amyotrophic Lateral Sclerosis: Diagnosis and Management
O afecțiune care cauzează moartea neuronilor care controlează mușchii voluntari ai corpului este cunoscută sub numele de scleroză laterală amiotrofică (SLA). Aceasta mai este denumită și boala Lou Gehrig sau boala neuronilor motori.
Pacienții cu SLA prezintă semne de rigiditate musculară, contracții musculare și epuizare musculară. Persoana poate avea dificultăți progresive în vorbire sau înghițire și slăbiciune la nivelul brațelor sau picioarelor. Diagnosticul de SLA se bazează pe un studiu al semnelor și simptomelor clinice, al istoricului medical complet și al examinărilor neurologice.
Analizele de sânge și RMN-urile pot exclude probabilitatea altor boli.
SLA nu are leac medical. Managementul său se concentrează pe furnizarea de îngrijire de susținere, tratarea simptomelor și îmbunătățirea calității vieții.
Medicamente precum riluzole prelungesc supraviețuirea cu 2-3 luni, în timp ce edaravone încetinește într-o oarecare măsură declinul funcțional, dar cu prețul calității vieții. Insuficiența respiratorie este tratată cu ventilație neinvazivă. Pentru pacienții cu scleroză laterală amiotrofică avansată, ventilația invazivă este o opțiune care poate prelungi supraviețuirea, chiar dacă boala continuă să progreseze și funcțiile organismului să scadă.
Diversele studii care contribuie constant la avansarea diagnosticului și tratamentului sclerozei laterale amiotrofice sunt examinate în detaliu în această carte. Cartea prezintă cercetări și studii efectuate de experți din întreaga lume. Această carte se va dovedi a fi extrem de benefică pentru studenții și cercetătorii din domeniul neuroștiințelor.
© Book1 Group - toate drepturile rezervate.
Conținutul acestui site nu poate fi copiat sau utilizat, nici parțial, nici integral, fără permisiunea scrisă a proprietarului.
Ultima modificare: 2024.11.08 07:02 (GMT)