Suferința tăcerii: Boala Lyme cronică într-o epocă a negării

Recenzii ale cititorilor

Suffering the Silence este o carte puternică și informativă care le dă o voce celor care suferă de boala Lyme, combinând relatările personale cu observațiile științifice. Cartea evidențiază provocările legate de boala Lyme cronică și își propune să sensibilizeze publicul cu privire la complexitatea acesteia și la natura adesea neînțeleasă a tratamentului său.

Cartea este bine scrisă și convingătoare, combinând povestiri personale cu date analitice. Ea oferă validare și confort pentru cei care suferă de boala Lyme și este recomandată atât pacienților, cât și cadrelor medicale. Cartea include perspective atât din partea pacienților, cât și a medicilor de top, ceea ce o face o lectură echilibrată și informativă.

Unii cititori pot considera că discuțiile îndelungate despre provocările legate de tratament și mărturiile personale sunt grele din punct de vedere emoțional sau dificil de abordat. Anumite capitole pot fi, de asemenea, dificile pentru cititorii care au un dezacord puternic cu punctele de vedere prezentate de unii profesioniști din domeniul medical în carte.

(pe baza a 18 recenzii ale cititorilor)

Titlul original:

Suffering the Silence: Chronic Lyme Disease in an Age of Denial

Conținutul cărții:

Allie Cashel suferă de boala Lyme cronică de șaisprezece ani, însă o mare parte a comunității medicale refuză să-i recunoască simptomele ca fiind rezultatul unei boli infecțioase. În Suferința tăcerii: Boala Lyme cronică într-o epocă a negării, Cashel face un portret viu a ceea ce se numește adesea sindrom Lyme post-tratament, prezentând poveștile pacienților cu Lyme cronică din întreaga lume și lupta lor pentru recunoaștere și tratament.

Numai în Statele Unite, cel puțin 300.000 de persoane sunt diagnosticate cu boala Lyme în fiecare an și se estimează că 20 la sută dintre acestea ajung să dezvolte simptome cronice ale bolii, inclusiv (dar nu numai) dureri musculare și articulare.

Probleme digestive.

Oboseală extremă, confuzie și amețeli.

Senzații de arsură și amorțeală.

și disfuncții ale sistemului imunitar. Înainte de a ajunge la un diagnostic final, mulți dintre acești pacienți sunt diagnosticați greșit cu boli și afecțiuni precum lupus, scleroză multiplă, fibromialgie, sindrom de oboseală cronică, depresie, anxietate și chiar demență. În ciuda acestor cifre și a diagnosticelor greșite de rutină, Centrul pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC) și Societatea Americană de Boli Infecțioase (IDSA) susțin că este imposibil ca bacteria Lyme să supraviețuiască în organism după terapia standard cu antibiotice. Pentru acești pacienți cronici a căror suferință este în mod obișnuit ignorată de medici - și chiar de familie și prieteni - efectele sociale ale bolii pot fi la fel de paralizante ca boala însăși. Suffering the Silence este un apel personal și provocator de a sparge stigmatul și ignoranța care înconjoară în prezent boala Lyme cronică și alte boli cronice neînțelese - dar este, de asemenea, un mesaj de speranță și confort pentru bolnavii de Lyme, încurajându-i să își împărtășească poveștile, să caute tratament și să își amintească faptul că nu sunt singuri.