Thompson & Thompson Genetică și genomică în medicină

Recenzii ale cititorilor

Cartea este lăudată pentru claritatea sa și ilustrațiile utile, făcând accesibile subiecte complexe din genetica medicală și genomică. Cartea a fost deosebit de benefică pentru profesioniștii din diverse specialități medicale. Utilizatorii au remarcat, de asemenea, starea cărții la sosire și eficiența livrării, deși unii s-au confruntat cu probleme de accesare a cărții electronice.

Prezentare clară și ușor de înțeles a unor subiecte complexe, grafice și diagrame excelente, utilă pentru medicii din toate specialitățile, recomandare înaltă din partea unui cadru medical, carte originală primită în stare bună, livrare rapidă.

Probleme cu accesarea cărții electronice.

(pe baza a 5 recenzii ale cititorilor)

Titlul original:

Thompson & Thompson Genetics and Genomics in Medicine

Conținutul cărții:

Publicată pentru prima dată în 1966, cartea Thompson and Thompson Genetics and Genomics in Medicine a devenit un manual esențial pentru studenții la medicină, studenții la consiliere genetică, studenții la medicina de laborator și stagiarii mai avansați. Cu accentul pus pe principiile fundamentale ale geneticii și genomicii umane și pe aplicarea lor în medicină, cartea a fost pentru mulți o resursă bine răsfoită, la care revin mereu.

Astfel de studenți pot continua să se bazeze pe acest text valoros, alăturându-se celor din domenii mai noi de analiză a datelor genomice pentru tot ceea ce trebuie să știe despre genetică și genomică pe parcursul formării lor în științele de bază, plasamentelor clinice și dincolo de acestea. Acoperirea include noi descoperiri - cum ar fi rolurile funcționale ale ARN-urilor necodificatoare, reglarea cromatinei și epigenetica - cele mai recente tehnologii și noile diagnostice pe care le permit.

Sub un titlu extins, această nouă ediție a fost complet revizuită de o nouă echipă editorială care supraveghează un cadru larg de autori colaboratori. Grupurile de sprijin au contribuit, de asemenea, la actualizarea ilustrațiilor cu imagini frumoase ale celor care trăiesc cu afecțiuni genetice.

⬤  Acoperire cuprinzătoare a: genomurilor în biologie și medicină; numărul de copii și variația genomică structurală; descoperiri noi; cele mai recente tehnologii; și noi diagnostice genetice.

⬤ Peste 40 de studii de caz clinic, care surprind cele mai recente provocări legate de expresia variabilă, pleiotropie și tulburări complexe prin noi strategii de diagnostic.

⬤ Text full-color, ilustrații, diagrame line actualizate și fotografii clinice.

⬤ Întrebări la sfârșit de capitol și răspunsuri complete pentru a provoca cititorul să consolideze materialul în practică și să se pregătească pentru examene.

⬤ Întrebări de tip USMLE și cu alegere multiplă disponibile ca parte a cărții electronice.

⬤ O versiune îmbunătățită a cărții electronice este inclusă la cumpărare. Cartea electronică vă permite să accesați tot textul, figurile și referințele, cu posibilitatea de a căuta, de a personaliza conținutul, de a face note și evidențieri și de a avea conținut citit cu voce tare.

⬤ Cazuri clinice actualizate și noi, susținute cu fotografii de organizația non-profit, Positive Exposure.

⬤ Conținut nou privind rolul tot mai important al secvențierii și al noilor teste funcționale în diagnosticarea și depistarea afecțiunilor genetice.

⬤ Capitol nou privind epigenetica.

⬤ Termenologie mai clară și mai precisă, ca răspuns la orientările contemporane și în evoluție.

⬤  Secțiuni noi care descriu utilizarea (și necesitatea) informațiilor genetice de la diverse populații, inclusiv populații indigene și fondatoare unice, pentru diagnostic și management.