TRIPS and Access to Medicines: Pharmaceutical Patents and the Experience of Brazil
Deși, în mod ideal, un sistem de brevete pentru produsele farmaceutice ar trebui să servească la stimularea cercetării în vederea dezvoltării de noi medicamente, pandemia COVID-19 a scos în evidență importanța egală a accesului la medicamente și a accesibilității acestora. Această carte, concentrându-se asupra normei braziliene care condiționează acordarea brevetelor farmaceutice de acordul prealabil al Agenției Naționale de Supraveghere a Sănătății (ANVISA), arată modul în care modelul brazilian oferă un exemplu de urmat pentru alte țări în gestionarea tensiunilor dintre protecția brevetelor și dreptul la asistență medicală.
Bazându-se pe un studiu empiric în care autorul a examinat 147 de rapoarte emise de ANVISA ca bază pentru deciziile sale, cartea abordează chestiuni centrale privind interfața dintre reglementare și inovare în sistemul de brevete, precum următoarele:
⬤ compatibilitatea dintre mecanismul de consimțământ prealabil al ANVISA și Acordul TRIPS (Trade-Related Aspects of Intellectual Property Rights);
⬤ modul în care "veșnicia" și "brevetele triviale" subminează sănătatea publică și accesul la medicamente;
⬤ modalitățile de corectare a abuzurilor privind drepturile de brevet și de control al calității brevetelor; și.
⬤ discursul privind sănătatea ca drept al omului.
Pe lângă examinarea rapoartelor ANVISA, autoarea analizează modul în care a fost interpretat în jurisprudența braziliană articolul 229-C LPI, care a introdus necesitatea acordului prealabil al ANVISA pentru acordarea de brevete pentru produse farmaceutice în Brazilia. De asemenea, sunt incluse interviuri cu experți brazilieni.
Prin angajamentul său de a armoniza drepturile de brevet și dreptul de acces la medicamente la prețuri accesibile, sistemul brazilian de brevete pentru produse farmaceutice se remarcă ca un răspuns viabil la problema de bază a accesului la medicamente în țările în curs de dezvoltare. Prin descrierea succeselor și eșecurilor politicii braziliene de promovare a accesului la medicamente, această carte ajută factorii de decizie politică din țările în curs de dezvoltare și emergente să exploreze mai bine flexibilitățile TRIPS atunci când se confruntă cu probleme similare și oferă practicienilor din domeniul dreptului Organizației Mondiale a Comerțului, dreptului brevetelor, dreptului concurenței și dreptului sănătății un ghid cu privire la modul în care un sistem de brevetare farmaceutică mai echitabil ar putea funcționa în practică.
© Book1 Group - toate drepturile rezervate.
Conținutul acestui site nu poate fi copiat sau utilizat, nici parțial, nici integral, fără permisiunea scrisă a proprietarului.
Ultima modificare: 2024.11.08 07:02 (GMT)