Vise spulberate - dar speranță: Încurajare pentru îngrijitorii bolii Huntington și a altor boli progresive

Recenzii ale cititorilor

Cartea oferă o relatare sinceră și sinceră a experiențelor lui Laquita și Elton Higgs ca îngrijitori ai fiicelor lor care suferă de boala Huntington. Cartea evidențiază provocările emoționale și practice cu care se confruntă familiile care se confruntă cu boli neurodegenerative, oferind în același timp speranță și îndrumare.

Cartea este bine scrisă, sensibilă și directă, oferind îndrumări practice și sprijin emoțional celor afectați de boala Huntington. Cititorii apreciază echilibrul dintre emoția brută și speranță, precum și mărturiile pătrunzătoare și poveștile personale care rezonează profund. Credința și abordarea plină de compasiune a autorilor inspiră și înalță, făcând din această carte o resursă valoroasă pentru îngrijitori.

Unii cititori pot găsi subiectul greu din punct de vedere emoțional și dificil de citit din cauza realităților dureroase ale bolii Huntington. Cartea poate evoca emoții puternice, ceea ce s-ar putea să nu fie potrivită pentru toată lumea.

(pe baza a 8 recenzii ale cititorilor)

Titlul original:

Shattered Dreams---But Hope: Encouragement for Caregivers of Huntington's Disease and Other Progressive Illnesses

Conținutul cărții:

Vise spulberate - dar speranță, scrisă de doctorii Laquita și Elton Higgs, este o carte care conține atât mărturii, cât și sfaturi: mărturii născute din școala încercărilor și a suferinței și sfaturi născute din experiența practică de a fi îngrijitori pe termen lung. Laquita și Elton au fost în ultimii 26 de ani îngrijitorii a două fiice adoptate cu boala Huntington (HD) cu debut precoce, care este ereditară, și oferă o relatare captivantă a experienței lor extinse de adaptare la provocările îngrijirii pe termen lung, urmată de sfaturi practice sobre pentru alții care sunt implicați în experiențe similare de îngrijire. Un capitol final vorbește în mod specific despre rolul credinței creștine în confruntarea cu stresul luptei lor îndelungate. În anexe se regăsesc un scurt discurs ținut după înmormântarea Cynthiei de sora ei mai mare, Liann, și câteva poezii ale lui Elton despre impactul emoțional al relației lui și a Laquita cu fiicele lor cu handicap.

Complexitatea poveștii spuse de soții Higgs este sporită de faptul că cele mai tinere două fiice adoptate ale lor sunt mamă (Cynthia) și fiică biologică (Rachel). Elton și Laquita au adoptat-o pe Cynthia de mică, știind că are HD în trecut, dar sperând și rugându-se ca ea să nu dezvolte boala. Copilăria ei a fost normală, dar când a devenit adolescentă, a început să manifeste aberații comportamentale pe care părinții lor le-au recunoscut mai târziu ca fiind în concordanță cu debutul timpuriu al HD. La vârsta de 25 de ani, Cynthia a fost diagnosticată cu această boală și, la scurt timp după aceea, a rămas însărcinată cu Rachel. Deoarece era evident că nu putea funcționa ca o mamă singură, Laquita și Elton au fost de acord să o adopte pe Rachel la naștere. Această acțiune i-a introdus într-o relație complicată de îngrijire care durează de mai bine de 25 de ani.

Laquita și Elton pun accentul pe dezvoltarea dificilă, dar necesară, a încrederii în bunătatea lui Dumnezeu și a unei convingeri profunde că El este la lucru chiar și atunci când nu putem percepe nicio dovadă imediată în acest sens. Deosebit de emoționantă este mărturisirea lor foarte personală a greșelilor lor în îngrijirea fiicelor lor afectate de HD și a luptelor lor pentru a înțelege că HD, nu simpla perversitate, era sursa principală a comportamentului irațional și furios al fiicelor lor. Astfel, au trebuit să accepte că a se aștepta ca fiicele lor să fie persoane responsabile în mod normal era inutil și neproductiv. În schimb, au trebuit să învețe pur și simplu să le iubească cu dragostea lui Dumnezeu și să se roage constant pentru înțelepciunea lui Dumnezeu în îndeplinirea sarcinii lor. Din această perspectivă a învățării de a supraviețui prin greutăți, Laquita și Elton își spun povestea și oferă sfaturi practice și spirituale pentru îngrijitorii de copii de pretutindeni.