O privire din interior în lumea studiilor pediatrice ale medicamentelor: când rezultatele cercetării pot reprezenta literalmente viața sau moartea
Mulți părinți ai copiilor cu probleme grave de sănătate se pot întreba de ce medicamentele noi nu sunt inițial aprobate pentru minori și, dacă afecțiunea lor este rară, de ce există în același timp o presiune atât de mare pentru a înscrie orice tânăr sub 18 ani în studiile de medicamente. Așa-numitele studii farmaceutice „pediatrice” au devenit o afacere internațională de miliarde de dolari, multe cariere în mediul academic, în autoritățile de reglementare și în industria farmaceutică bazându-se pe această activitate, însă o mare parte din această activitate se bazează pe o serie de concepte greșite care au dus la o risipă incomensurabilă de resurse și la abuzuri medicale grave și continue.
În această carte revelatoare, fostul șef al departamentului de cercetare pediatrică a medicamentelor din cadrul a două mari companii farmaceutice oferă un ghid pentru părinți și nespecialiști interesați de promovarea sănătății copiilor - atât persoane care se confruntă cu boli grave, cât și grupuri de copii înscriși în programe de testare. Rose explică diferențele esențiale dintre cercetarea dirijată clinic și cea dirijată administrativ, ce poate fi benefic sau dăunător pentru copii și cum trebuie să se schimbe legile în întreaga lume pentru a se putea face adevărate progrese.
© Book1 Group - toate drepturile rezervate.
Conținutul acestui site nu poate fi copiat sau utilizat, nici parțial, nici integral, fără permisiunea scrisă a proprietarului.
Ultima modificare: 2024.11.08 07:02 (GMT)