Cronicile PSP

Recenzii ale cititorilor

Cartea lui Tim Brown oferă o relatare profund personală a vieții cu paralizie supranucleară progresivă (PSP) și demență cu debut precoce. Ea oferă o perspectivă asupra luptelor zilnice, emoțiilor și spiritului indomabil al autorului, în timp ce navighează prin viața cu această boală debilitantă. Mulți cititori consideră că este o descriere inspirată și sinceră a experienței pacientului și o resursă utilă atât pentru pacienți, cât și pentru îngrijitori.

⬤ Portret onest și transparent al vieții cu PSP.
⬤ Scris din perspectiva pacientului, oferind perspective unice.
⬤ Stil de scriere captivant, care încorporează umorul și umilința.
⬤ Oferă un sentiment de speranță și inspirație celor care se confruntă cu provocări similare.
⬤ Ajută îngrijitorii și membrii familiei să înțeleagă mai bine experiența pacientului.
⬤ Încurajează conștientizarea și înțelegerea unei boli rare, puțin cercetată.

⬤ Unii cititori au simțit că cartea se încheie brusc.
⬤ Câțiva cititori au considerat că nu le-a satisfăcut așteptările sau nu au terminat-o.
⬤ Este posibil să nu ofere informații medicale detaliate, concentrându-se mai mult pe experiența personală.

(pe baza a 14 recenzii ale cititorilor)

Titlul original:

The PSP Chronicles

Conținutul cărții:

T. J.

Brown, PSP - FTD, este un familist obișnuit cu o poveste extraordinară. El este din Toronto, On, dar de douăzeci și cinci de ani locuiește în micul oraș Ayr, în sud-vestul Ontario. A lucrat în sectorul producției de piese auto până acum cinci ani, când a fost nevoit să părăsească viața profesională din cauza unei boli.

Tim a scris pe blog despre călătoria sa în PSP, împărtășind experiențele sale personale cu această boală, precum și cu FTD - demența frontotemporală. Cititorii săi sunt din întreaga lume.

Prin eforturile sale, Tim speră să le dea o voce celor care suferă de PSP și de boli similare și care nu mai au o voce proprie. Să militeze pentru cei afectați... pacienți, soți, familii și prieteni.

Întotdeauna, cu scopul de a crește gradul de conștientizare, de înțelegere și de sprijin pentru a continua cercetarea în domeniul bolilor cerebrale aflate în primii ani de viață. El și-a făcut povestea universală, dar personală și ușor de înțeles.