Opțiuni pozitive pentru sindromul antifosfolipidic (Aps): Auto-ajutorare și tratament

Recenzii ale cititorilor

Cartea a primit un feedback pozitiv pentru conținutul său informativ despre sindromul antifosfolipidic (APS), mulți cititori apreciind claritatea sa și includerea de povești personale. Cartea a fost descrisă ca fiind valorizantă pentru cei diagnosticați cu APS, oferind speranță și încurajând auto-apărarea. Cu toate acestea, unele critici evidențiază lipsa opțiunilor de tratament detaliate și dorința de informații mai cuprinzătoare.

⬤ Informativ și ușor de citit
⬤ conține povești personale care rezonează cu cititorii
⬤ împuternicește pacienții să se apere singuri
⬤ oferă speranță și claritate despre APS
⬤ umple un gol în informațiile disponibile despre sindrom.

⬤ Lipsesc opțiunile de tratament detaliate și sfaturile medicale specifice
⬤ unii consideră narațiunea prea simplistă sau stilul de „auto-ajutor”
⬤ nu toți medicii sunt familiarizați cu această tulburare, ceea ce este frustrant pentru cititori.

(pe baza a 27 recenzii ale cititorilor)

Titlul original:

Positive Options for Antiphospholipid Syndrome (Aps): Self-Help and Treatment

Conținutul cărții:

Această carte conține informații despre o tulburare autoimună din ce în ce mai frecventă. Denumită și „sânge lipicios” și sindromul Hughes, APS face ca sângele să se coaguleze prea ușor, creând un risc ridicat de accident vascular cerebral, tromboză și atac de cord prematur. De asemenea, este implicată în multe alte probleme de sănătate, inclusiv avorturi spontane repetate, probleme neurologice, demență precoce și migrene. Aceasta este adesea asociată cu lupusul și imită simptomele altor boli, inclusiv SM.

Simptomele includ migrene și dureri de cap, avorturi spontane recurente, pierderi de memorie, dificultăți de vorbire, cheaguri de sânge, circulație deficitară, dureri și crampe musculare, vedere încețoșată, oboseală extremă, epilepsie, accidente vasculare cerebrale, tromboză și o formă de angină. Din cauza lipsei de cunoștințe despre APS în sistemul medical, bolnavii sunt adesea diagnosticați greșit cu SM sau cu alte afecțiuni care le pun viața în pericol.

Această carte ajută cititorul să identifice simptomele și oferă informații importante privind diagnosticarea și tratamentul APS. Cartea conține multe povești emoționante, care explică modul în care oamenii au primit în cele din urmă un diagnostic, simptomele lor, impactul APS asupra vieții lor și dacă tratamentul a funcționat sau nu.

Scrisă în colaborare cu Dr. Graham Hughes, principalul cercetător al APS din Marea Britanie, această carte oferă o privire informativă și clar scrisă asupra unei boli importante, dar puțin cunoscută.