Opțiuni pozitive pentru sindromul antifosfolipidic (Aps): Autoajutorare și tratament

Recenzii ale cititorilor

Cartea privind sindromul antifosfolipidic (APS) a primit recenzii mixte din partea cititorilor. Mulți au considerat-o informativă, ușor de citit și utilă în înțelegerea afecțiunii lor. Cititorii au apreciat poveștile personale și studiile de caz, care au oferit confort și un sentiment de comunitate. Cu toate acestea, unii au considerat cartea prea simplistă și lipsită de opțiuni de tratament detaliate. Consensul este că este o resursă valoroasă pentru cei nou diagnosticați sau care caută să înțeleagă APS, dar este posibil să nu îi satisfacă pe cei care caută îndrumări medicale aprofundate.

⬤ Informativ și ușor de citit
⬤ oferă povești personale și studii de caz care oferă confort
⬤ împuternicește cititorii să fie avocați pentru sănătatea lor
⬤ excelent pentru cei nou diagnosticați
⬤ deține cunoștințe pe care mulți medici s-ar putea să nu le ofere
⬤ umple un gol în literatura de specialitate privind APS.

⬤ Prea simplistă pentru unii cititori
⬤ nu conține opțiuni de tratament detaliate și sfaturi medicale specifice
⬤ ar putea fi percepută ca fiind prea orientată spre auto-ajutor
⬤ unii cititori se așteptau la un conținut mai cuprinzător.

(pe baza a 27 recenzii ale cititorilor)

Titlul original:

Positive Options for Antiphospholipid Syndrome (Aps): Self-Help and Treatment

Conținutul cărții:

Această carte conține informații despre o tulburare autoimună din ce în ce mai frecventă. Denumită și "sânge lipicios" și sindromul Hughes, APS face ca sângele să se coaguleze prea ușor, creând un risc ridicat de accident vascular cerebral, tromboză și atac de cord prematur. De asemenea, este implicată în multe alte probleme de sănătate, inclusiv avorturi spontane repetate, probleme neurologice, demență precoce și migrene. Aceasta este adesea asociată cu lupusul și imită simptomele altor boli, inclusiv SM.

Simptomele includ migrene și dureri de cap, avorturi spontane recurente, pierderi de memorie, dificultăți de vorbire, cheaguri de sânge, circulație deficitară, dureri și crampe musculare, vedere încețoșată, oboseală extremă, epilepsie, accidente vasculare cerebrale, tromboză și o formă de angină. Din cauza lipsei de cunoștințe despre APS în sistemul medical, bolnavii sunt adesea diagnosticați greșit cu SM sau cu alte afecțiuni care le pun viața în pericol.

Această carte ajută cititorul să identifice simptomele și oferă informații importante privind diagnosticarea și tratamentul APS. Cartea conține multe povești emoționante, care explică modul în care oamenii au primit în cele din urmă un diagnostic, simptomele lor, impactul APS asupra vieții lor și dacă tratamentul a funcționat sau nu.

Scrisă în colaborare cu Dr. Graham Hughes, principalul cercetător al APS din Marea Britanie, această carte oferă o privire informativă și clar scrisă asupra unei boli importante, dar puțin cunoscută.