Recenzii ale cititorilor
Rezumat:Memoriile lui Heather Lanier despre creșterea unui copil cu o boală rară au fost aclamate pe scară largă pentru conținutul său pătrunzător, relatabil și frumos scris. Cititorii îi apreciază profunzimea emoțională și temele universale ale iubirii, acceptării și provocărilor legate de parcurgerea unor călătorii complexe ca părinte. Cartea este considerată o lectură obligatorie pentru părinți, îngrijitori și chiar profesioniști din domeniul sănătății, rezonând cu cei care se confruntă cu provocări similare sau doresc să le înțeleagă mai bine.
Avantaje:⬤ Bine scrisă și captivantă
⬤ pătrunzătoare din punct de vedere emoțional
⬤ relatabilă pentru părinții copiilor cu dizabilități
⬤ oferă o înțelegere profundă a provocărilor și bucuriilor de a crește un copil cu o afecțiune rară
⬤ oferă lecții valoroase despre dragoste, acceptare și reziliență
⬤ rezonează universal cu teme aplicabile tuturor părinților.
Dezavantaje:Unii cititori ar putea considera că accentul pus în mod specific pe bolile rare este mai puțin aplicabil dacă nu au o experiență similară; câteva recenzii sugerează că persoanele din afara contextului parental ar putea să nu relaționeze la fel de puternic.
(pe baza a 56 recenzii ale cititorilor)
Titlul original:
Raising a Rare Girl
Conținutul cărții:
O alegere a editorilor New York Times Book Review
Kate Bowler's The Everything Happens Book Club Pick
Memoriile scriitoarei premiate Heather Lanier despre creșterea unui copil cu un sindrom rar, sfidarea tiraniei normalului și îmbrățișarea paternității ca practică spirituală care ne deschide în cele mai bune moduri.
Ca multe femei din generația ei, Heather Lanier a făcut totul ca la carte atunci când aștepta primul ei copil. A mâncat alimente organice, a recitat afirmații și a întocmit un plan de naștere pentru un travaliu fără medicație, în speranța că va putea crea un SuperBaby, un om ultra-sănătos destinat unui viitor plin de realizări.
Dar fiica ei, Fiona, a sfidat toate preconcepțiile lui Lanier. Născută cu un sindrom ultra-rar cunoscut sub numele de Wolf-Hirschhorn, Fiona a primit un pronostic descurajant: va avea întârzieri semnificative în dezvoltare și ar putea să nu ajungă la a doua aniversare. Lanier nu numai că nu reușise să producă un SuperBaby, dar acum iubea cu înverșunare un copil pe care lumea l-ar fi respins uneori. Diagnosticul a anihilat tendințele perfecționiste ale lui Lanier, împreună cu cele mai apropiate convingeri ale sale despre certitudine, vulnerabilitate, Dumnezeu și iubire.
Cu bucățele mici de brânză mozzarella, cu un cărucior rostogolit la ora poveștilor de la bibliotecă, cu o aplicație iPad vorbitoare și cu o mulțime de muzică pop și reggae, mama și fiica își petrec zilele făcând tot ce este necesar pentru a-i oferi Fionei hrană, mișcare și limbaj. De asemenea, ele se confruntă cu atitudinea societății față de dizabilități și cu presupunerile adesea crude făcute cu privire la valoarea Fionei. Lanier își dă seama că cea mai mare întrebare nu este: "Va merge sau va vorbi fiica mea?", ci: "Cum îmi pot iubi cel mai bine fata, așa cum este ea?
Iubind-o pe Fiona îi deschide lui Lanier calea către noi înțelegeri despre ce înseamnă să fii om, despre ce înseamnă să fii mamă și, mai presus de toate, despre bucuria dureroasă și mirarea care vin din îmbrățișarea vieții unice a fetiței sale rare.
