Recenzii ale cititorilor
Rezumat:Cartea lui Heather Lanier este o carte de memorii emoționantă despre creșterea unui copil cu boli rare, subliniind dragostea, acceptarea și natura imprevizibilă a educației parentale. Cartea rezonează cu un public larg, de la părinți la profesioniști din domeniul sănătății, atrăgându-i pe cititori în călătoria emoțională de navigare prin normele societății și provocările personale. Mulți au găsit-o emoționantă, pătrunzătoare și inspiratoare.
Avantaje:⬤ Bine scrisă și captivantă
⬤ oferă o perspectivă profundă asupra creșterii unui copil cu dizabilități
⬤ relatabilă și reconfortantă pentru părinții care se confruntă cu lupte similare
⬤ sensibilizează cu privire la ableism și drepturile de comunicare
⬤ evocă o gamă largă de emoții
⬤ lăudată pentru temele sale universale de iubire și acceptare.
Dezavantaje:⬤ Unii cititori ar putea să nu găsească conținutul specific aplicabil dacă nu au o legătură directă cu creșterea unui copil cu dizabilități
⬤ accentul pus pe bolile rare ar putea limita atractivitatea imediată pentru unii cititori
⬤ conținutul emoțional ar putea fi copleșitor pentru unii.
(pe baza a 56 recenzii ale cititorilor)
Titlul original:
Raising A Rare Girl - A memoir about parenting, disability and the beauty of being human
Conținutul cărții:
Memoriile scriitoarei premiate Heather Lanier despre creșterea unui copil cu un sindrom rar, sfidarea tiraniei normalului și îmbrățișarea maternității ca practică spirituală care ne deschide în cele mai bune moduri. Ca multe femei din generația ei, Heather Lanier a făcut totul ca la carte atunci când aștepta primul ei copil.
A mâncat alimente organice, a recitat afirmații și a întocmit un plan de naștere pentru un travaliu fără medicație, în speranța că va putea crea un SuperBaby, un om ultra-sănătos destinat unui viitor plin de realizări. Dar fiica ei, Fiona, a sfidat toate preconcepțiile lui Lanier. Născută cu un sindrom ultra-rar cunoscut sub numele de Wolf-Hirschhorn, Fiona a primit o avertizare că va avea întârzieri semnificative de dezvoltare și că este posibil să nu ajungă la a doua aniversare.
Lanier nu numai că nu reușise să producă un SuperBaby, dar acum iubea cu înverșunare un copil pe care lumea l-ar fi respins uneori. Diagnosticul a anihilat tendințele perfecționiste ale lui Lanier, împreună cu cele mai apropiate convingeri ale sale despre certitudine, vulnerabilitate, Dumnezeu și iubire.
Cu bucățele mici de brânză mozzarella, un cărucior rostogolit la ora poveștilor de la bibliotecă, o aplicație iPad vorbitoare și o mulțime de muzică pop și reggae, mama și fiica își petrec zilele făcând tot ce este necesar pentru a-i oferi Fionei hrană, mișcare și limbaj. De asemenea, ele se confruntă cu atitudinea societății față de dizabilități și cu presupunerile deseori crude făcute cu privire la valoarea Fionei.
Lanier își dă seama că cea mai mare întrebare nu este: va merge sau va vorbi fiica mea? ci: cum îmi pot iubi cel mai bine fata, așa cum este ea? Iubind-o pe Fiona îi deschide lui Lanier calea către noi înțelegeri despre ce înseamnă să fii om, despre ce înseamnă să fii mamă și, mai presus de toate, despre bucuria dureroasă și mirarea care vin din îmbrățișarea vieții unice a fetiței sale rare.
